WHO cấp phép sử dụng vaccine Covid-19 của Novavax

Báo VTC đưa tin, vaccine phòng Covid-19 của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ) - Nuvaxovid, là vaccine thứ 10 được WHO phê duyệt sử dụng khẩn cấp. WHO cho biết, kết quả thử nghiệm lâm sàng trên hơn 45.000 người ở Anh, Mỹ và Mexico cho thấy, vaccine Nuvaxovid đạt hiệu quả khoảng 90% trong việc giảm các trường hợp có triệu chứng của Covid-19.

Nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng của WHO đã khuyến nghị loại vaccine mới này nên sử dụng cho những người trên 18 tuổi, với khoảng cách giữa hai lần tiêm là 3 đến 4 tuần.

Vaccine Nuvaxovid có thể được bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ C, được cho là lợi thế về hậu cần trước các vaccine mRNA phải được bảo quản ở nhiệt độ cực thấp.

Nuvaxovid được phát triển dựa trên công nghệ truyền thống hơn so các loại vaccine phòng Covid-19 trước đó. Công nghệ này bao gồm các protein được tìm thấy trong protein gai của virus SARS-CoV-2 giúp kích hoạt hệ miễn dịch. 

Việc WHO đưa vaccine của Novavax vào danh sách cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUL) sẽ mở đường cho các quốc gia khác trên thế giới nhanh chóng cấp phép và nhập khẩu vaccine này. Hơn nữa, vaccine của Novavax cũng sẽ được chấp nhận tham gia cơ chế phân phối vaccine toàn cầu COVAX. 

Quyết định của WHO được đưa ra một ngày sau khi Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) cấp phép lưu hành có điều kiện với vaccine Nuvaxovid cho người từ 18 tuổi trở lên. Nuvaxovid sẽ là loại vaccine ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.

Thông tin trên VOV đưa tin, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) dự kiến ​​cấp phép cho hai loại thuốc viên điều trị Covid-19 trong tuần này. Theo hãng tin tài chính Bloomberg, hai loại thuốc viên gồm paxlovid của công ty Pfizer và molnupiravir của công ty Merck, được dùng để điều trị những bệnh nhân Covid-19 có nguy cơ cao. Việc phê duyệt của FDA có thể diễn ra sớm nhất vào ngày 22/12 (theo giờ Mỹ), song kế hoạch có thể thay đổi.

FDA cũng có thể giới hạn những người được phép sử dụng thuốc. Dù hai loại thuốc viên này dự kiến không được bán rộng rãi trước mắt, nhưng Mỹ đã đặt hàng 10 triệu viên paxlovid và khoảng 3 triệu viên molnupiravir.

Tháng trước, một nhóm cố vấn đã bỏ phiếu với tỷ lệ sít sao để khuyến nghị FDA cấp phép cho thuốc viên của hãng Merck dành cho người lớn có nguy cơ cao. Trong khi các nghiên cứu lâm sàng cho thấy viên thuốc của Pfizer thậm chí còn hiệu quả hơn, giảm 89% khả năng nhập viện ở những bệnh nhân đã uống thuốc trong vòng ba ngày kể từ khi có triệu chứng.

Hiệu quả thuốc viên của Pfizer được kỳ vọng đáp ứng được nhu cầu điều trị bệnh rất lớn, thậm chí có thể nhiều hơn lượng thuốc mà công ty có thể cung cấp. Pfizer cho biết họ dự kiến ​​sản xuất được 180.000 liệu trình điều trị vào cuối năm nay và 80 triệu vào cuối năm sau.