Vaccine Pfizer giúp ngăn ngừa nguy cơ trở nặng ở trẻ 5-11 tuổi
- Y học 360
- 18:05 - 02/03/2022
Thông tin từ Thông tấn xã Việt Nam, trẻ em từ 5 đến 11 tuổi nếu được tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech có thể giảm thiểu nguy cơ trở nặng cần phải nhập viện điều trị hoặc tử vong khi mắc bệnh này. Đây là khuyến cáo mới nhất được Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) đưa ra ngày 1/3 trong bối cảnh số ca nhiễm biến thể Omicron đặc biệt gia tăng trong lứa tuổi thanh thiếu niên tại nước này.
Dữ liệu báo cáo mới nhất của CDC cho thấy từ tháng 4/2021 đến đầu tháng 1/2022, Mỹ ghi nhận 9 ca tử vong ở trẻ từ 5 đến 17 tuổi đã tiêm chủng, song có tới 121 ca tử vong do COVID-19 là trẻ em trong cùng độ tuổi chưa tiêm chủng.
CDC Mỹ khẳng định vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer có thể giảm tới 74% nguy cơ nhập viện điều trị của trẻ em mắc COVID-19. Cụ thể, chỉ có 2 trẻ em đã tiêm chủng cần nhập viện điều trị do mắc COVID-19, trong khi có tới 59 trẻ chưa tiêm cần nhập viện.
Thực tế cũng cho thấy vaccine của Pfizer có hiệu quả hơn hẳn đối với nhóm trẻ từ 12 đến 17 tuổi. Cụ thể, các dữ liệu cho thấy vaccine có hiệu quả lần lượt từ 92% và 94% ngăn ngừa nguy cơ nhập viện ở trẻ em từ 12 đến 15 tuổi và từ 16 đến 17 tuổi.
Các giai đoạn Delta là biến thể lây nhiễm chủ đạo tại Mỹ, nhóm người nhập viện chủ yếu là lứa tuổi thanh thiếu niên. Trong khi trẻ dưới 12 tuổi lại là đối tượng nhập viện điều trị chủ yếu khi Omicron trở thành biến thể lây nhiễm chủ đạo tại nước này từ tháng 12 năm ngoái.
Báo cáo của CDC cũng cho thấy, trong thời kỳ Omicron chiếm đa số ca nhiễm, vaccine của Pfizer đạt hiệu quả tới 51% trong việc ngăn ngừa các ca trẻ em từ 5 đến 11 tuổi phải điều trị trong phòng chăm sóc đặc biệt và 45% đối với trẻ từ 12 đến 15 tuổi đã tiêm mũi thứ 2 vài tháng trước đó.
Liên quan đến tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ em, theo báo Sức khoẻ và Đời sống, Bộ Y tế cũng vừa phê duyệt tiêm vaccine Pfizer phòng COVID-19 liều 0,2 ml chứa 10 mcg cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi.
Cụ thể, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã ký Quyết định số 457/QĐ-BYT sửa đổi Điều 1 Quyết định số 2908/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vaccine cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19. Văn bản 2908 trước đó được ký ngày 12/6/2021.
Theo Quyết định 457, vaccine được phê duyệt có tên Comirnaty (Tên khác: Pfizer BioNTech COVID-19 Vaccine).
Về thành phần hoạt chất, nồng độ/hàm lượng, theo Quyết định này: Người từ 12 tuổi trở lên được tiêm mỗi liều 0,3 ml chứa 30 mcg vaccine mRNA COVID-19 (được bọc trong các hạt nano lipid). Còn vaccine cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi, mỗi liều 0,2 ml chứa 10 mcg.
Về dạng bào chế: Đối với vaccine cho người từ 12 tuổi trở lên là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm và hỗn dịch tiêm, trong khi với vaccine cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm.